
排污許可證官網(wǎng)去年注冊了的,我現(xiàn)在用我注冊的電話號碼登錄,進(jìn)不去,說電話號碼不存在,是不是需要重新注冊
口服固體制劑的空氣凈化系統(tǒng)在不生產(chǎn)時間停運(yùn),在生產(chǎn)前的一定時間前開啟,并經(jīng)過驗(yàn)證,該時間段可以到達(dá)自凈。這種做法是否符合藥品GMP的要求?...
藥品GMP規(guī)定:口服液和固體制劑、腔道用藥(含直腸用藥)、表皮外用藥品等非無菌制劑生產(chǎn)的暴露工序區(qū)域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區(qū)域,應(yīng)當(dāng)參照"無菌藥品"附錄中D級潔凈區(qū)的要求設(shè)置,企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)和特性對該區(qū)域采取適當(dāng)?shù)奈⑸?.....
潔凈廠房的壓差梯度始終維持在10Pa以上,則空氣凈化系統(tǒng)需要不間斷運(yùn)行。但廠房不可能不間斷生產(chǎn)(尤其如凍干粉針劑車間),請問可否在不生產(chǎn)過程中設(shè)置值班風(fēng)機(jī)或降低風(fēng)機(jī)頻率,以保持相對正壓(但達(dá)不到10Pa)?......
擬在工廠廠區(qū)內(nèi)由原物料供應(yīng)公司建設(shè)經(jīng)營一套危險廢棄物回收處理設(shè)備,用于回收危險廢棄物為原料回用。此原物料供應(yīng)公司需要申請《危險廢棄物經(jīng)營許可證》嗎?...
GB16297-1996中提到新污染源排氣筒一般不應(yīng)低于15米,若新污染源的排氣筒必須低于15米時,其排放速率標(biāo)準(zhǔn)按原來計算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行,那對油煙是否適用?...
工廠新增小型輔助設(shè)備(比如:小型發(fā)電機(jī))要做環(huán)評,類型是報告表還是登記表?有什么法律或者法規(guī)支持嗎?
跟新建、改建、擴(kuò)建項(xiàng)目區(qū)別在哪?