
若需要,其標(biāo)準(zhǔn)是否與D級(jí)一致?什么樣的微生物監(jiān)控措施才是適當(dāng)?shù)模?
口服固體制劑的空氣凈化系統(tǒng)在不生產(chǎn)時(shí)間停運(yùn),在生產(chǎn)前的一定時(shí)間前開啟,并經(jīng)過驗(yàn)證,該時(shí)間段可以到達(dá)自凈。這種做法是否符合藥品GMP的要求?...
如果只是參照,那在潔凈環(huán)境測試應(yīng)依照何種標(biāo)準(zhǔn)?比如口服中藥固體制劑的中藥藥材粉碎和提取清膏的環(huán)境要求應(yīng)當(dāng)是怎樣的?
我司生產(chǎn)薄膜電容器,報(bào)廢的產(chǎn)品(塑料金屬構(gòu)成)不屬于危險(xiǎn)廢物,以前我們將報(bào)廢產(chǎn)品交給危廢公司焚燒處理,現(xiàn)在危廢公司由于焚燒能力專供危廢,不再收運(yùn),我司應(yīng)找哪些企業(yè)合法處置報(bào)廢產(chǎn)品? ......
纖維板企業(yè),生產(chǎn)過程涉及蒸煮煙蒸溫度56℃,含濕量10.2%,環(huán)保設(shè)施為旋風(fēng)除塵加水幕。在監(jiān)測過程中,可見有水汽吸入吸收液中。