金屬鉻大家可能不太熟悉，因?yàn)槿粘＝佑|不多。但是曾經(jīng)震驚世界的秦陵青銅劍就與鉻有關(guān)。這批青銅劍歷經(jīng)數(shù)千年歲月侵蝕，卻依然毫無銹跡，光潔如新。用現(xiàn)代的科學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)才知道，這些青銅劍表面有一層約10微米厚度的氧化膜，其中含鉻2%！

　　在這里提一句，鉻鹽氧化處理是近代才有的先進(jìn)工藝。德國(guó)、美國(guó)也不過是幾十年前才先后掌握這門技術(shù)。

　　其實(shí)，鉻是包括人類在內(nèi)的動(dòng)物體中必不可少的微量元素，對(duì)維持人體生命活動(dòng)有很重要的作用。鉻的主要作用是幫助胰島素促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的效率，維持身體中所允許的正常葡萄糖含量。所以，鉻可以作為血糖調(diào)節(jié)劑，用于預(yù)防糖尿病。

　　一般來說，我們每日攝入20-30微克的三價(jià)鉻，就足以滿足身體機(jī)能的需求。如果是高血糖、糖尿病人的話，適當(dāng)多補(bǔ)充三價(jià)鉻，對(duì)緩解病情有一定改善作用。

　　常見含鉻元素比較豐富的食物有粗糧、小麥、花生、蘑菇、肝臟、牛肉、雞蛋等。

　　但是，一旦過量攝入鉻元素，也會(huì)引起中毒。通常鉻中毒會(huì)引起腎臟、肝臟、神經(jīng)系統(tǒng)和血液中的病變，嚴(yán)重的話還可能導(dǎo)致死亡。還有一個(gè)案例，是鉻酸鈉經(jīng)傷口吸收，引起中毒的事例。

　　而由于職業(yè)等因素或者空氣污染長(zhǎng)期接觸含鉻灰塵，會(huì)引起皮膚過敏和潰瘍，鼻腔的炎癥、壞死、甚至是肺癌。經(jīng)口服攝入，會(huì)引起腸胃道損傷，循環(huán)障礙、腎衰竭等。

　　需要注意的是，鉻有2價(jià)、3價(jià)、6價(jià)幾種形態(tài)。而會(huì)引起中毒的往往是6價(jià)鉻，因?yàn)樗哂袕?qiáng)氧化性，會(huì)穿入生物膜引起毒副作用。而2價(jià)、3價(jià)鉻在皮膚表層就已經(jīng)和蛋白質(zhì)結(jié)合，形成穩(wěn)定的化合物，不會(huì)對(duì)人體有什么危害。

　　什么時(shí)候會(huì)導(dǎo)致食品中鉻含量超標(biāo)呢？

　　1、鉻通過食物鏈在體內(nèi)累積，并達(dá)到一定量，這時(shí)如果被人體攝入，就會(huì)產(chǎn)生危害。

　　2、工業(yè)廢水如果沒有經(jīng)過處理就直接排放，就可能會(huì)污染土壤，進(jìn)而使農(nóng)作物鉻含量超標(biāo)。

　　3、食品加工過程中，清潔環(huán)節(jié)沒有把控好，造成食物、容器等污染，也會(huì)造成鉻超標(biāo)。

　　通常鉻測(cè)定采用兩種辦法。

　　1、原子吸收石墨爐法。樣品經(jīng)過消解后，用去離子水溶解，并將體積定容到一定程度。吸取適量樣液置于石墨爐原子化器中原子化，在選定的儀器參數(shù)下，鉻吸收波長(zhǎng)為357.9nm的共振線，其吸光度與鉻含量成正比。

　　2、示波極譜法。樣品先用硫酸-過氧化氫處理，六價(jià)鉻在氨-氯化銨緩沖液中，有α,α'-聯(lián)吡啶和亞硝酸鈉存在下,于-1.4V左右產(chǎn)生靈敏的極譜波,極譜波峰電流大小與鉻含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較即可確定含量。

　　中科檢測(cè)食品檢測(cè)部門擁有完善的國(guó)家認(rèn)可的檢測(cè)資質(zhì)，對(duì)于食品元素分析有較強(qiáng)的方案把控能力，能根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格控制檢測(cè)流程，出具可靠實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，做好食品檢測(cè)工作，為廣大客戶提供食品檢測(cè)技術(shù)支持。

　　鉻污染案例

　　湖南瀏陽“鉻污染”事件：對(duì)污染區(qū)域群眾補(bǔ)償

　　河南六城市堆放52萬噸鉻渣數(shù)十年致持久污染

　　南縣鉻污染事件縣府?dāng)M助農(nóng)民求償

　　中國(guó)污染最嚴(yán)重的三條河流,湖泊

　　淮河、黃河、長(zhǎng)江

　　巢湖、太湖、滇池

　　是污染最嚴(yán)重,不一定是鉻污染.

　　鉻污染的治理方法

　　前期實(shí)驗(yàn)——硫酸亞鐵法：原水調(diào)PH=2-3，加硫酸亞鐵（1：6）反應(yīng)30min后，溶液變成黑褐色，在回調(diào)PH過濾

　　樣品一：調(diào)PH=9過濾仍有淺褐色，再調(diào)PH=11.7過濾，濾液無色透明，測(cè)鉻=0.071ppm（可能部分鐵離子被絡(luò)合）

　　樣品二：直接調(diào)堿至12，濾液無色透明，但測(cè)鉻=0.602.濾液再調(diào)PH=7.4，濾液測(cè)鉻=0.295ppm（可能PH過高時(shí)鉻反溶）

　　可以使鉻達(dá)標(biāo)，但污泥量很大，需在不同PH條件下沉淀兩次

　　在原水PH=1.81條件下，加亞硫酸氫鈉（1:8）攪拌反應(yīng)30min，溶液變?yōu)樯罹G色。調(diào)堿至PH=11.58的過程中，均無明顯沉淀物，溶液仍然為深綠色。（判定三價(jià)格鉻為絡(luò)合狀態(tài)）

　　加入5000ppmPAC（至少5000ppm才能有效失色）出現(xiàn)大量綠色沉淀，過濾后，濾液無色透明。

　　分別在PH=8.7、10.6、12.1條件下加相同量R-S-1-0-0（2500ppm）；過濾后測(cè)鉻均未檢出，待驗(yàn)證關(guān)鍵因素是PAC還是R-S-1-0-0

　　原水PH約為1.81，經(jīng)測(cè)鉻為1030ppm，去100ml，按1:8添加亞硫酸氫鈉（固體約為0.8g），還原反應(yīng)30min，直到水溶液變?yōu)樯罹G色，可初步判斷還原完成

　　加NaOH取調(diào)PH=11以上仍然為深綠色，無明顯沉淀顆粒物產(chǎn)生，有光度不高，在強(qiáng)光下可見大量很小的懸浮物，可通過濾紙

　　加PAC+PAM過濾后加R-S-1-0-0+PAC+PAM過濾測(cè)鉻。